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产品生命周期管理 (PLM)
食品和饮料监管合规
EHS 合规性和 SDS 编写
可持续产品设计
通过 Devex PLM 获得可见性和可追溯性
利用希乐仑的法规遵从性软件在整个产品生命周期中利用检查点。
探索资源
将合规性整合到产品构思、开发、配方和标签的每个阶段。降低召回风险并自动化监管流程,以腾出员工时间并加快上市时间。
● 使用快速可靠的合规性检查。
● 提高整个供应链的可见性。
● 轻松审核全球法规和合规性。
● 通过跨产品线的即时可见性,降低实现合规性所需的成本和时间。
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每年支持的制造商收入
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70%
客户报告的实施 Devex PLM 的投资回报率
相关 PLM 解决方案
建立成分声明和营养成分表内容。根据各种食品法规评估合规性。
轻松生成 INCI 声明,并根据欧盟法规 1223/2009 等化妆品法规验证您的产品。
管理合规性并评估产品的毒性概况和危害分类。
将所有法规遵从性数据集成到 Devex PLM 中,在整个产品生命周期内进行全面、准确的合规性分析。
运行合规性分析,包括公式的每个级别,包括公式中的公式。
分解配方以进行准确分析,同时保持受保护配方的安全性。
在测试之前,将合规配方中的所有可能原材料与相关监管标准进行比较。
在创建配方时,对添加剂、污染物、杀虫剂、标识标准和产品类型执行每个国家/地区的合规性检查。
在一个视图中查看多配方的所有合规性详细信息,而不是对单个物质进行耗时的分析。
同时将成本、人口统计、趋势、过敏原排除和合规性纳入配方和配方开发。
定义产品的分销和销售位置,并使用法规视图查看它是否会影响特定区域的合规性。
使产品开发人员能够轻松更改其观点和分析,以了解营养、过敏原和声明。
"Devex PLM 节省了合规工作的时间,因为所有信息都集中在一个地方并在整个公司内共享。我们的员工不会四处寻找他们应该评估的内容,然后找到他们需要的数据。"
- 个人护理公司营销系统经理
我们通过快速、有效的设计研讨会指导您的团队,为您的新PLM 系统找到完美的配置。
希乐仑根据您的独特需求构建 PLM系统。我们将帮助您适应新的工作流程,并支持每个团队进行数据迁移。
在上线之前,我们会根据已建立的用例在您的环境中验证PLM 系统并执行详细测试。
清晰且有指导性的Selerant方法论有助于减轻风险、紧张和对变革的抵制。我们的专家将制定项目计划,着眼于在从开发中转移到实际环境时尽可能减少停机时间。
满足上市和预算时间表需求。克服数据孤岛并利用协作工具在整个产品生命周期中更快地制定并在正确的时间访问正确的信息。使用单一真实来源 (SSOT) 平台维护版本控制并消除冗余和重复。优化成本并满足消费者、市场和监管要求。
通过全面的法规遵从框架,消除消费者问题,如标签不当可能导致消费者因贴错标签的过敏原而生病和召回。在整个产品开发过程中执行实时合规性检查。完善产品数据管理,确保产品标签中填充准确的信息。
减轻因不符合质量标准和认证而对品牌声誉造成的损害。防止因产品数据不准确或不良而造成的财务损失。确保质量管理流程的端到端可见性。保证反馈在正确的时间到达正确的人,以便每个团队都可以在质量问题在传输中丢失或传递到下一生产阶段之前解决这些问题。
消除因原材料没有按时交付或根本没有交付而导致产品和物料流动中断的供应链风险。Devex供应商质量管理确保了供应链的可追溯性和对潜在问题的主动管理。
促进营销专业人员对产品团队的投入。通过以需求为导向的产品开发,确保新产品符合消费者和市场需求。
拥抱数字化转型:确保所有企业系统相互交流。统一和整合平台。将您现有的 ERP 系统与 Devex PLM 集成,实现无缝的产品数据共享。
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